申请著作权_怎么进行维权_商标注册37类

2021-04-06 作者:飞速版权   |   浏览(90)

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主动脉瘤是包括澳大利亚和美国在内的许多工业化国家的主要死因之一。当主动脉(人体最大的动脉,著作版权,为腹部、骨盆和腿部供血)的一段变得虚弱和隆起时,就会发生这种情况。如果不进行治疗,隆起物会随着时间的推移而膨胀,甚至破裂,这是一个潜在的致命事件。

在发明微创支架移植物(也称为血管内移植物)之前,主动脉瘤的主要治疗方法是通过大的开放性外科修复,包括在患者腹部和/或胸部的长切口,视情况而定动脉瘤的位置。微创支架移植物的引入为主动脉瘤患者提供了一个可行且微创的选择。

Zenith®血管内移植物结合了放射技师David Hartley和血管外科医生Michael Lawrence Brown博士在西澳大利亚皇家珀斯医院开发的设计特点,后者与库克医疗澳大利亚研发团队。最初的版本于1993年首次使用。

Cook Medical在澳大利亚拥有大约160项主动脉介入专利,其中许多专利是由发明家Hartley和Lawrence Brown发明的。

今天,先进的Zenith®血管内移植物在澳大利亚生产并在全球销售,与其他在美国和欧洲生产的型号一样,

库克公司副总裁巴里·托马斯(Barry Thomas)表示,电子证据,保护公司知识产权的价值非常重要。

在当今竞争激烈的世界中,管理成本的愿望越来越强烈,我们必须继续在医疗保健领域取得进展,这是一个耗时且昂贵的过程为此,我们需要知识产权保护,以弥补至少一些相关的前期成本。

直到20世纪80年代末,如何公证,通过血管内移植修复主动脉瘤的概念才被认为是可行的替代方案。在美国,医生Cesare Gianturco、Juan Parodi和Julio Palmaz提出了通过腿部小切口进入动脉瘤并将支架移植物穿过股动脉穿入主动脉的概念。

1993年3月,在皇家珀斯医院,首次使用了Zenith®血管内移植物,覆盖聚酯移植物材料用于治疗腹主动脉瘤。

1997年,提存公证,三个库克医学国际研究小组(包括Hartley和Lawrence Brown)会面,分享他们对支架移植不同方法的研究。他们决定将进一步的开发和制造工作集中在一个组合解决方案上,最终的设计主要基于Hartley和Lawrence Brown的工作。

美国食品和药物管理局(FDA)于2003年5月批准Zenith®血管内移植物在美国销售。

今天,超过200000 Zenith®血管内移植物支架移植物已经在世界范围内植入。

虽然许多公司现在在海外生产,但托马斯说库克医疗公司仍在澳大利亚生产。

澳大利亚制造商需要为这一过程增加价值,并使用管理和领导技能以及劳动力,起诉证据,以确保我们的未来。我们在将项目和产品推向全球市场方面拥有丰富的知识和经验,这些技能非常有价值。托马斯说:"很难确定库克医疗公司知识产权的实际价值,但全球的实际价值将接近数亿美元。"。