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知识产权检索_同源返青专利号_多少钱

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拟议的PMNOC修正案与2019年修订食品和药品法规(改善非专利药品的获取)(拟议的FDR修正案)(之前在此报告)的拟议法规有关,这将允许仿制药制造商提交加拿大参考产品中不同盐形式药物成分的简化新药申请。拟议的FDR修正案尚未最终确定。

拟议的PMNOC修正案的目的是通过扩展"药用成分权利要求"的定义,南京版权登记,使具有与经批准药用成分的不同盐形式相关的权利要求的专利有资格列入专利登记册对于某些变体(如盐)的索赔:

现行条款

药用成分索赔 包括专利中关于药物成分的权利要求,无论是化学性质的还是生物性质的,当通过专利中特别描述和要求保护的制造方法或工艺制备或生产时,专利代理人考试相关法,或通过其明显的化学等效物制备或生产时,还包括关于药物成分的不同多晶型的权利要求,但不包括药物成分的不同化学形式; (医学界公告)

拟议修正案

药用成分索赔包括专利中关于药物成分的权利要求,无论是化学性质的还是生物性质的,当通过专利中特别描述和要求保护的制造方法或工艺制备或生产时,国际专利查询,洛阳版权登记,版权申请需要多少钱,或通过其明显的化学等效物制备或生产时,并且还包括对所述药用成分的不同多晶型的权利要求和对所述药用成分的变体的权利要求,所述变体与所述药用成分相比是相同的,不包括导致所述变体或所述药用成分为盐、水合物或溶剂化物的那些附加部分(如果有的话),但不包括药用成分的其他化学形式;(Reendication de l'ingrédient médicinal)

过渡条款将允许第一人在修正案生效之日起30天内提交或重新提交专利清单上的专利,前提是(A)该专利以前不符合资格,但根据修正后的定义符合资格,以及(b)该专利是针对在加拿大的申请日期早于提交或补充文件的申请日期的专利申请而发布的。

建议的PMNOC修正案将与建议的FDR修正案在同一天生效,或者如果在之后注册,则在注册日期生效。有兴趣的人士可在2021年5月24日前提交意见。