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外观侵权_车小将的专利号_一站式服务

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大学院、哈佛大学和麻省理工学院(统称为"宽泛")提出反对加利福尼亚大学、伯克利、维也纳大学和Emmanuelle Charpentier(统称"CVC")初级党的动议。第106115号干涉案中的优先权动议。尽管Broad在其自己的优先权动议中辩称,伯爵定义的发明只有在付诸实践后才能构思(该标准最初适用于分离DNA,因为分离DNA的权利主张无效),并且,Broad最早的实际简化为实践(ARTP)早于CVC的ARTP,这并非巧合,在反对CVC的优先权动议时,Broad采取了更保守但支持更强烈的策略。

在其最新动议中,布罗德辩称,CVC没有"115干扰计数"定义的发明概念,因为本领域普通技术人员无法从CVC用于支持其动议的证据中合理预期ARTP的成功,引用Hitzeman v。Rutter,243 F.3d 13451357-58(联邦巡回法庭,2001年)。作为一个提醒,概念是"在发明人的头脑中形成一个完整的和可操作的发明的明确的和永久的想法,因为它将在以后的实践中应用。"。单克隆抗体公司,802 F.2d 1367,1376,231 U.S.P.Q.81,87(联邦巡回法庭,1986),注册图片版权,引用Coleman v。Dines,754 F.2d 353、359、224 USPQ 857、862(联邦巡回法庭,1985)。由于概念是在发明人的头脑中产生的,因此必须"有确凿的证据证明同时披露的信息能够使普通技术人员做出发明。"Burroughs Wellcome,Id.在1919年引用科尔曼五世。Dines,754 F.2d 353、359、224 USPQ 857、862(联邦巡回法庭,1985年)。然而,方法的概念并不要求知道本发明将用于其预期目的。Burroughs Wellcome Co.v。Barr Labs,Inc.,40 F.3d 1223,32 USPQ 2d 1915(Fed.Cir.1994)。与Broad在其议案中的论点相关,在Burroughs Wellcome,诉讼专利的权利要求针对使用AZT治疗艾滋病的方法,问题是AZT的发明者在获得证据证明AZT确实可以有效治疗HIV感染之前是否已经构思了所声称的方法。同上,1225年。Burroughs-Wellcome的被告辩称"不确定的或实验性的学科,发明人无法合理地相信一个想法在某些结果支持该结论之前是可操作的,"只有当实验确认该发明为其预期目的工作时,概念才会出现。同上,1228。联邦巡回法院明确指出:"[b]但这不是法律。发明人相信自己的发明会起作用或选择特定方法的理由与构思无关。"同上,引用《麦克米伦诉莫菲特》,涉外专利代理人待遇,432 F.2d 1237,1239,167 U.s.P.Q.550552(CCPA 1970)。这对于构思来说就足够了,除非有证据表明随后的实验失败(他们反对CVC的论点所依据的论点):"[a]如果随后的实验过程,特别是实验失败,暴露出不确定性,从而破坏了发明人想法的特殊性,如何查询版权是否登记,即它还不是完整发明的明确和永久反映,因为它将在实践中使用。"同上,第1229页,引用Rey Bellet v.Engelhardt,493 F.2d 1380、1387、181 U.S.P.Q.453、457-58(CCPA 1974)。

尽管陈述方式不同(且以联邦巡回法院确认的委员会先前第106048号干预案裁决支持的方式),Broad的论点是,CVC的概念存在缺陷,这一点可以通过反复失败将发明付诸实践来证明。Broad还通过CVC的指定发明人的同期声明以及CVC从其主张的概念开始为实现ARTP而招募的专家的声明来支持这一主张(2012年3月1日)关于董事会在本次干预中给予的优先权日期,即美国临时申请第61/757640号的提交日期,2013年1月28日。

广泛引用其自身的优先权动议,作为"不迟于2012年7月31日,随后在2012年10月5日实现ARTP"的比较国这是布罗德在沙地上的路线,确定CVC必须在2012年7月31日之前展示概念,然后在实际或建设性的实践减少之前进行努力。当然,布罗德认为CVC不能做到这一点。

布罗德的摘要为其断言CVC的概念失败提出了三个理由。首先,布罗德认为认为CVC缺乏在真核细胞中成功靶向和切割DNA的合理预期。第二,布罗德认为CVC在其声称的受孕日期对这项可操作的发明缺乏明确和永久的想法。第三,布罗德认为CVC没有一个系统可以作为靶向和切割真核DNA布罗德进一步辩称,CVC声称的ARTP(最终实现时)未能证明DNA在2012年8月9日在斑马鱼细胞中被切割,并且在2012年10月31日、11月1日、5日和18日进一步未能显示人类细胞中的DNA切割。

该摘要将CVC的优先证据描述为:"只不过是一个定义不清的研究计划"构成了"一份可能的技术清单,其中包括至少六个不同的高技能研究实验室"这失败了。事实上,这份简报声称,六项研究实验室合作中只有一项得到了恢复,而且只有在张在《聪等人科学》的文章中发表了布罗德的研究结果之后,才恢复了这一合作,很好地反驳了CVC的指控,即布罗德的发明来源于Doudna/Charpentier集团公开披露的信息根据简介,由于"RNA降解、错误折叠、络合、定位和染色质访问"等障碍,这些努力相当于"一次又一次的失败"正是Broad所坚持的障碍使得本领域的普通技术人员无法合理地期望成功地将CRISPR适应真核细胞环境,这里和之前的'048干扰。摘要依赖于联邦巡回法院确认的早期PTAB测定,但这里也谨慎地确认了asserts证据表明,CVC的概念和ARTP都没有及时成功地获得对布罗德发明的优先权。布罗德争辩说,知识产权局专利查询,CVC在这里的论点与之前的干涉中的论点相同,并且根据CVC的优先权证据,这里的结果是相同的,而CVC的优先权证据在之前的干涉中没有得到评估。正如在在其他情况下,布罗德提出了发明家的陈述(包括詹妮弗·杜恩娜在其著作《创造的裂缝:基因编辑和控制进化的不可思议的力量》和沃尔特·伊萨克森的著作《密码破坏者:詹妮弗·杜恩娜、基因编辑和人类的未来》中的陈述)该简介将其描述为录取,包括: